随着人们对疾病分子机理的认识，以及测序技术的不断发展和完善，已促使基因测序技术走入临床实验室。通过基因测序的方法可以对较长的基因片段进行检测，并可一次性发现基因多态性、点突变、小片段缺失等多种复杂基因变异类型，因此已经被广泛应用多种分子诊断领域，包括癌症检测（遗传性癌症的致病基因检测、癌症易感性基因、或靶向性抗肿瘤药物的靶点基因检测等），遗传学检测（遗传病的诊断和携带者检测），药物基因组学检测（根据药代动力学和

随着人们对疾病分子机理的认识，以及测序技术的不断发展和完善，已促使基因测序技术走入临床实验室。通过基因测序的方法可以对较长的基因片段进行检测，并可一次性发现基因多态性、点突变、小片段缺失等多种复杂基因变异类型，因此已经被广泛应用多种分子诊断领域，包括癌症检测（遗传性癌症的致病基因检测、癌症易感性基因、或靶向性抗肿瘤药物的靶点基因检测等），遗传学检测（遗传病的诊断和携带者检测），药物基因组学检测（根据药代动力学和/或药效动力学相关基因的遗传背景差异，为患者量体裁衣式地提供疗效更好、毒副作用更低的个体化治疗方案）和微生物检测（病毒基因分型，耐药基因检测）等。

近年来随着新一代测序（next generation sequencing，NGS）技术的不断发展和检测成本的持续下降，NGS也已经发展成为重要的临床基因分析技术。NGS的本质是大规模平行测序（massively parallel sequencing，MPS），作为一个广义的范畴，包括许多原理各异、但都可以一次性产生大量数字化基因序列的多种测序技术。相对Sanger测序而言，NGS技术流程较为复杂，最重要的区别就是必须依赖下游的生物信息学处理过程，才能将从测序仪获得的原始数据转换成可以用于临床解读的DNA序列，因此需要同时配备专业的技术人才、临床专家和信息分析专家，而且对场地和环境要求高。目前很多大中型医学实验室已经开始使用NGS开发各种检测项目，包括遗传疾病诊断，癌症和传染性疾病基因检测等。其他还有可能用于临床的检测项目还包括全基因组甲基化分型、微生物组、宏基因组/泛基因组，以及转录组测序等。

目前已经用于临床检测的基因测序项目绝大多数都属于实验室自主研发项目（laboratory developed tests，LDT），因此，为了确保所获得的序列和结果分析能够用于指导临床决策，需要对测序的全过程，包括样品处理、检测步骤和数据解读等诸多方面进行标准化。本指南从样品采集、运输、接收、处理、检测、检测项目的开发、检测的验证（verification）与确认（validation）、室内及室间质量控制需遵循的基本原则、结果报告和解释，以及可能出现的问题及应对措施等，为基于测序技术的个体化医学检测应用提供标准化指导。

详见附件：测序技术的个体化医学检测应用技术指南（试行）.pdf