采用Sanger法双向测序、芯片捕获、高通量测序、MALDI-TOF MS等成熟的基因检测技术,结合生物信息分析,分析患者的遗传变异信息,预测癌症患病风险,指导受检者制定个性化的保健方案;另外可以为肿瘤患者提供全方位的用药指导,实现肿瘤的个性化治疗。该项目具有专业性强、更全面、准确性高等特点,有助于改善临床肿瘤的诊断和治疗方式。

1、与生俱来的患癌风险

       基因遗传自父母,如果父母的基因上携带肿瘤致病突变,遗传获得致病突变的下一代的患癌风险将显著增加。致病基因突变遗传给后代的概率为50%,因此遗传性肿瘤常具有家族聚集的特点。

 

 

2、家族性/遗传性肿瘤人群特征

 

 

 

3、17种遗传性肿瘤基因检测

 

 

 


 

4、适用人群和检测意义